“肌萎缩侧索硬化症冰桶挑战”的活动是把被冰水浇到身体上的人拍成视频，然后把这段视频上传到社交媒体上，然后提名其他人效仿，这一切都是为了提高人们对肌萎缩侧索硬化症的关注。那些拒绝接受挑战的人将被要求向自己选择的ALS慈善机构捐款。

贝弗利,质量。，当地居民皮特·弗雷茨和他的家人一起帮助“冰桶挑战”在社交网站Facebook和Twitter上疯传。29岁的弗雷茨自2012年以来一直患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，他一直在ALS协会的马萨诸塞州分会工作。作为波士顿大学棒球赛的前一级大学运动员，弗雷茨不知疲倦地传播人们对卢伽雷氏病的认识。

截至2014年8月15日(星期五)，ALS协会已收到950万美元的捐款，而去年同期(7月29日至8月15日)为160万美元。这些捐款来自现有的捐赠者和184812名新捐赠者。

要参与和捐赠，请访问http://www.alsa.org/

ALS(肌萎缩性侧索硬化症)最早是在1869年由法国神经学家Jean-Martin Charcot发现的，但直到1939年Lou Gehrig才引起了国内外对该疾病的关注。尽管这位有史以来最受人爱戴的棒球运动员的职业生涯即将结束，但疾病仍然与他的名字紧密相连。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种累及大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病。运动神经元从大脑到达脊髓，从脊髓到达全身的肌肉。渐冻人运动神经元的进行性退化最终导致其死亡。当运动神经元死亡时，大脑启动和控制肌肉运动的能力就会丧失。随著随意肌动作进行性受到影响，病人在疾病的后期可能完全瘫痪。

关于ALS的重要事实:

** ALS不会传染。

**肌萎缩性侧索硬化症的发病率是每10万人中有2人，据估计，在任何时候，有多达3万美国人可能患有这种疾病。

**尽管ALS患者确诊后的平均寿命约为2 - 5年，但这种疾病是可变的，许多人可以活到5年甚至更长时间。半数以上的患者在确诊后还能活3年以上。
有些人的肌萎缩侧索硬化症已经停止了发展，还有一小部分人的症状逆转了。

**肌萎缩侧索硬化症发生在世界各地，没有种族、民族或社会经济的界限。

**肌萎缩性侧索硬化症的发病是隐伏的，早期症状为肌无力或僵硬。随后，四肢和躯干的肌肉，以及控制重要功能(如说话、吞咽和随后的呼吸)的肌肉，通常会出现无力、消瘦和瘫痪的进展。

卢·格里格(Lou Gehrig)在美国职业棒球大联盟(MLB)为纽约洋基队(New York Yankees)效力了17个赛季(1923-1939)。格里克以他的击球员能力和持久性而闻名，这一特点使他赢得了“铁马”的绰号。格里格七次入选全明星，六次世界大赛冠军，1934年赢得三冠王，两次被评为美国联盟最有价值球员。格里格是美国职棒大联盟第一位球衣号码退役的球员，他在1939年入选棒球名人堂。

1939年6月19日，也就是葛雷克的36岁生日那天，他被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。

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